English
לתת מכל הנשימה
ערוץ הווידאו ערוץ הווידאו עיקבו אחרינו בטוויטרעיקבו אחרינו בטוויטרעשו לנו לייק בפייסבוק.עשו לנו לייק בפייסבוק.תרמו עכשיו!תרמו עכשיו!
איגוד סיסטיק פיברוזיס בישראל/רצים לסל בNight-Run ת"א עבור חולי CF

רצים לסל בNight-Run ת"א עבור חולי CF

עשרות בני משפחות וחברים רצו במירוץ הלילה של תל אביב תחת הסיסמא: רצים לסל.

איגוד סיסטיק פיברוזיס קרא למשתתפי מרוץ NightRun לרוץ יחד איתו כדי לעזור להכניס את טיפול מציל חיים לסל הבריאות.

עשרות בני משפחה וחברים של חולי סיסטיק פיברוזיס, CF, רצו במירוץ הלילה ב29.10.2013 בתל אביב, תחת הססמא "רצים לסל" במטרה להעלות את מודעות החשיבות הכנסת טיפולי הפיזיוטרפיה, ניקוז הריאות לסל הבריאות
פבלו פודלובני אמר לפני המרוץ :" אשתי, דפנה, חולת סיסטיק פיברוזיס CF אני רץ השנה במקומה, כי לה, כמו לחולי CF רבים אין מספיק אוויר לרוץ."

מחלת הסיסטיק פיברוזיס, מחלה תורשתית הנובעת מפגם בהפרשת המלחים בתאי הגוף, כתוצאה מכך נפגעות מערכות הנשימה, מערכת העיכול ומערכת הזיעה. מחלת הריאות היא הסיבה העיקרית לתמותה מהמחלה. טיפול יומיומי באמצעות פיזיוטרפיה, ניקוז ריאות, מנקה את הריאות ומאפשר לחולים לנשום. טיפול ניקוז הריאות הוא טיפול שהוכח כמציל חיים, הוא חייב להיעשות מדי יום ומאחר שכיום אינו חלק מסל התרופות לא כל החולים יכולים לממן לעצמם את הטיפול ההכרחי הזה.

שירה זגורי, מנכ"ל אגוד הסיסטיק פיברוזיס בישראל:" כל רץ למרחקים ארוכים יודע שעליו לחשב את נשימותיו באופן כזה שיוכל לרוץ את כל המרחק שתכנן, בעבור חולי ה-CF המחשבה על כל נשימה היא חלק משגרת היום גם ללא מירוץ מאתגר. אנחנו חייבים לפחות להקל עליהם את הנטל הכספי בטיפול ניקוז ריאות המציל חיים ולרוץ למענם לסל התרופות שוועדתו מתכנסת בימים אלו".

כתבה בנושא התפרסמה באתר shvoong.

תמונות  מהארוע ניתן למצוא ב עמוד הפייסבוק של  האיגוד.



תגובות

תוכן התגובה (שדה חובה)
שם
אי-מייל
קוד אישור המסומן בתמונה מתחת(שדה חובה)

"לוקחים נשימה"

הצצה לחייהם של גיבורות הסרט הקצר, 'לוקחים נשימה', עדי בת השבע, וטל בת העשרים ושמונה, עם מחלת הסיסטיק פיברוזיס CF, הסרט מתעד את חייהם האישיים ואת משפחותיהם המלוות אותן . זהו סרט מעורר השראה וניצחון, על מחלה .


בימוי וצילום: ציפי קרליק
פוסטים אחרונים