English
לתת מכל הנשימה
ערוץ הווידאו ערוץ הווידאו עיקבו אחרינו בטוויטרעיקבו אחרינו בטוויטרעשו לנו לייק בפייסבוק.עשו לנו לייק בפייסבוק.תרמו עכשיו!תרמו עכשיו!
איגוד סיסטיק פיברוזיס בישראל/פגישה בוועדת הבריאות של הכנסת

פגישה בוועדת הבריאות של הכנסת

וועדת הבריאות של הכנסת, בראשותו של חבר הכנסת אילן גילאון, נרתמה לעזרת האיגוד במאבק למימון מרפאות ה-CF הרב תחומיות. הוועדה קיימה דיון בהשתתפות נציגי האיגוד, חברי כנסת ונציגי משרד הבריאות.
בוועדה נשאו דברים הדוברים הבאים: אורי ענבר יו"ר האיגוד, שירה זגורי מנכ"לית האיגוד, פרופ' איתן כרם מנהל מרפאת CF בהדסה הר הצופים, פרופ' חנה בלאו מנהלת מרפאת CF בשניידר, ד"ר פאהד חכים ממרפאת CF ברמב"ם, ינקי שפיגל בוגר חולה CF ובנו איליי בן ה-9, נורית ברעם אמא לנער חולה CF, גילי גולדרינג בוגר חולה CF וישי פליק נציג משרד הבריאות. חברי הכנסת שנכחו בדיון הם יו"ר הוועדה ח"כ אילן גילאון וחברי הכנסת מאיר כהן, עבדאללה אבו מערוף, אלעזר שטרן ודב חנין. הח"כים הביעו תמיכה בבקשת האיגוד והאיצו במשרד הבריאות למצוא פתרון למימון המרפאות.
איליי שפיגל, שקרא מדף שהכין, ריגש את כל הנוכחים עם התמודדותו כבן לבוגר חולה וסיפר כמה המרפאה חשובה לאביו ולהישרדותו.
לכינוס הוועדה היה תפקיד חשוב בהעלאת המודעות למאבק החשוב והצודק למימון הצוות הרב תחומי במרפאות ה-CF, כפי שנהוג בכל העולם.

לאלבום התמונות מהפגישה בוועדה הבריאות לחצו כאן



תגובות

תוכן התגובה (שדה חובה)
שם
אי-מייל
קוד אישור המסומן בתמונה מתחת(שדה חובה)

"לוקחים נשימה"

הצצה לחייהם של גיבורות הסרט הקצר, 'לוקחים נשימה', עדי בת השבע, וטל בת העשרים ושמונה, עם מחלת הסיסטיק פיברוזיס CF, הסרט מתעד את חייהם האישיים ואת משפחותיהם המלוות אותן . זהו סרט מעורר השראה וניצחון, על מחלה .


בימוי וצילום: ציפי קרליק
פוסטים אחרונים