English
לתת מכל הנשימה
ערוץ הווידאו ערוץ הווידאו עיקבו אחרינו בטוויטרעיקבו אחרינו בטוויטרעשו לנו לייק בפייסבוק.עשו לנו לייק בפייסבוק.תרמו עכשיו!תרמו עכשיו!
איגוד סיסטיק פיברוזיס בישראל/פוסטים בקטגוריית עדכונים אחרונים

היי, אני רעות, אני חולת CF כמובן. נישאתי לפני 7 שנים ללירן בעלי המקסים.

המשך..

מאת מירב מאיר

מאז שהגעתי לאיגוד לפני כחמש שנים, שמו של פרופ' כצלנסון נישא בהדרת כבוד בפי כל.

הלכתי לפגישה איתו בהתרגשות רבה. כל אשר ידעתי זה שפרופ' כצנלסון הוא "האב המייסד של CF בישראל", ושכל הבכירים בתחום היו תלמידיו. ביקשתי לשמוע ממנו על ההיסטוריה של התחום בכלל ועל פועלו בפרט.

המשך..

מזה כ- 10 שנים אני עובדת במרפאות סיסטיק פיברוזיס ברחבי הארץ.  בכל חיי המקצועיים, ובכל מקום שאני מופיעה בו ומרצה, אני מזוהה ומציינת כי היותי הרוקחת הקלינית של האיגוד, וכי אני ממומנת על ידי עמותה של חולים ומשפחות אשר חשוב להם לממן איש מקצוע כמוני, במרפאות בבתי החולים. עתה, מסתיימת לה תקופה, ואני בקרוב יוצאת למסלול חדש, עצמאי.

זכיתי לקחת חלק משמעותי בחייהם של אנשים. זכיתי לקחת חלק משמעותי בצוות רפואי רב תחומי, יוצא דופן בנתינה שלו, מיוחד ושאין כדוגמתו בעולם, ממש משפחתי.

ועל כל החוויות הללו, וההתפתחות המקצועית שלי, בזכות העבודה באיגוד ובמרפאות השונות, אני אומרת – תודה.

שלכם, תמיד,

ורדית הרוקחת

המשך..

מאת: ד"ר ורדית קלמרו

בימינו, כאשר כבר מתחילים להופיע טיפולים המטפלים במוטציה הספציפית של המחלה, מה כבר יש לדון וללמוד על סליין היפרטוני? אז, מסתבר, שיש!
המשך..

הנכם מוזמנים להכנס ללינק המצורף לצפות בהרצאות שהיו בכנס המשפחות ב11-2016 באשכול פיס, רמת גן.

לחצו כאן

המשך..
פוסטים אחרונים
"לוקחים נשימה"

הצצה לחייהם של גיבורות הסרט הקצר, 'לוקחים נשימה', עדי בת השבע, וטל בת העשרים ושמונה, עם מחלת הסיסטיק פיברוזיס CF, הסרט מתעד את חייהם האישיים ואת משפחותיהם המלוות אותן . זהו סרט מעורר השראה וניצחון, על מחלה .


בימוי וצילום: ציפי קרליק
פוסטים אחרונים