English
לתת מכל הנשימה
ערוץ הווידאו ערוץ הווידאו עיקבו אחרינו בטוויטרעיקבו אחרינו בטוויטרעשו לנו לייק בפייסבוק.עשו לנו לייק בפייסבוק.תרמו עכשיו!תרמו עכשיו!
איגוד סיסטיק פיברוזיס בישראל/פוסטים בקטגוריית עדכונים אחרונים

הנכם מוזמנים לתערוכה שתתקיים ב1.3.2015 בגלריית ZOA ע"ש דבורה פישר ברחוב אבן גבירול 26, תל אביב.

המשך..

שלום שמי אור לוי,
אני חולה CF משרת בחיל הים ואני בן 18 וחצי.
אובחנתי כחולה CF בגיל שנה וחודשיים והיום אני מיועד לקצונה בנוסף לעוד המון דברים שאני עושה.
בילדותי סבלתי מדלקות ריאה רבות ואף גם דלקות ריאה כבדות וכתוצאה מכך שהיתי זמן רב באשפוזים בבתי חולים.

המשך..

יש לנו חדשות טובות!

חברת התרופות Vertex הכריזה על תוצאות חיוביות למען חולי CF עקב מחקר שביצעה בשילוב של 2 תרופות Ivacaftor וLumacaftor. קישור1 , קישור2

התרופות עובדות על מקור המחלה שהיא חלבון המהווה תעלה המעבירה יונים של כלור. התרופות מתקשרות לחלבון לא מתפקד וגורמות לו לעבוד ובכך מטפלת במקור המחלה ולא בסימפטומים שלה.
בארץ 12% מהחולים נמצאים מתאימים וזה אמור לתת להם פתרון.(המחקר בדק חולים הומוזיגוטים למוטציית DelF508)

תוצאות מחקר זה מסמנות אבן דרך משמעותית עבור חולי הCF.

איגוד סיסטיק פיברוזיס בישראל ממשיך לתמוך בחולי CF במימון 6 מרפאות CF ברחבי הארץ, סיוע בתרופות, מאבק של הכנסת תרופות לסל הבריאות, סיוע למושתלים ועוד..

עזרו לנו להביא את החולים בארץ למצבם הטוב ביותר כדי שבעתיד יוכלו להנות מפירות המחקרים.

עוד על איגוד CF..

המשך..
עלון למטופל

הוכן ע"י: ד"ר ורדית קלמרו וד"ר מראם סלאמה, רוקחות קליניות ו PharmD

עם שחרורך מבית החולים או מהמרפאה תחל/י בטיפול באינהלציה בתרופה ששמה קייסטון. נטילת טיפול תרופתי על-פי ההנחיות תתרום לשיפור בריאותך.

המשך..

נכתב ע"י עינב מנור, פיזיוטרפיסטית במרכז CF בי"ח רמב"ם, חיפה.

המשך..
פוסטים אחרונים
"לוקחים נשימה"

הצצה לחייהם של גיבורות הסרט הקצר, 'לוקחים נשימה', עדי בת השבע, וטל בת העשרים ושמונה, עם מחלת הסיסטיק פיברוזיס CF, הסרט מתעד את חייהם האישיים ואת משפחותיהם המלוות אותן . זהו סרט מעורר השראה וניצחון, על מחלה .


בימוי וצילום: ציפי קרליק
פוסטים אחרונים