סיסטיק פיברוזיס CF הינה מחלה גנטית, הבאה לביטוי כמחלה רב מערכתית. זו אחת מהמחלות הגנטיות השכיחות יותר, המופיעה ב- 1 מתוך 2500 תינוקות לבנים ונגרמת כתוצאה מפגם בחלבון ה- CFTR. חסימה בדרכי הנשימה גורמת לזיהומים חוזרים עם תגובה דלקתית קשה והרס איטי של דרכי נשימה והריאות. החסימה בלבלב גורמת לחוסר הפרשה של אנזימים למעי, החיוניים לספיגתו של המזון. על כן, אם לא נוטלים אנזימים מלאכותיים תיתכן בעיה של תת תזונה ויציאות מרובות.
המחלה מתבטאת בתסמינים הבאים :
– שיעול עקשני וליחה מרובה.
– דלקות ריאה חוזרות.
– משקל ירוד למרות שהתיאבון הוא בריא.
– פעילות מעיים לא תקינה.
– טעם מלוח של העור.
– התאלות (התעגלות דמוית אלה) של קצות אצבעות הידיים והרגלים.
ילדים חולי סיסטיק פיברוזיס זקוקים לכמות גדולה של מזון מועשר מיוחד, כדי להתחזק ולצבור מסת שריר. אך עלויותיו גבוהות ומשפחות רבות פשוט לא עומדות בנטל הכלכלי – האיגוד מסייע למשפחות לרכוש את המזון המועשר לטובת ילדיהם.
כמובן, התרומה באתר מאובטחת בתקני אבטחה מחמירים ביותר על מנת להגן על פרטי האשראי שלכם.
כל התרומות מגיעות באופן ישיר לחולי סיסטיק פיברוזיס. התרומות מסייעות לחולים לשמור על בריאותם ולהתמודד עם המחלה.
פעילויות העמותה שקופות לכלל הציבור וכך גם כלל ההוצאות.
חשבונית תשלח אליכם אחרי התרומה באופן ישיר למייל.
לחלוטין כן, הקשיים של החולים גדלו משמעותית עקב היותם קבוצת סיכון אל מול נגיף הקורונה, ולכן עכשיו יותר מתמיד – כל תרומה תעזור.