בשם החולים ובני משפחותיהם, אני מודה לך מקרב לב על תרומתך למען חולי סיסטיק פיברוזיס בישראל.

אושר ואיכות חיים צריכים להיות מנת חלקו של כל ילד, ללא קשר למצבו הגופני. על אחת כמה וכמה ילד הנולד חולה במחלה כרונית כל כך קשה החוסכת ממנו רגעי אושר רבים המתקיימים אצל הילד הבריא כדבר טבעי וברור מאליו.

לילדים החולים ב- CF נקבע מסלול חיים קשה בעל כורחם. הטיפול במחלתם גוזל כשעתיים בכל יום וכשיתבגרו  הצורך  יעמוד על כארבע שעות. הטיפול כולל טיפולי אנהלציה, פיזיותרפיה נשימתית, נטילת אנטיביוטיות, עשרות כדורים ביום, פעילות גופנית ועוד. למרות הטיפול האינטנסיבי הם יאושפזו כמה פעמים  בשנה בבית החולים ובמסגרת אשפוז ביתי.

איגוד סיסטיק פיברוזיס בישראל הנו ארגון לא כוונות רווח אשר שם לו למטרה להיטיב ולשפר את חיי החולים המתמודדים יום יום, עם המחלה הקשה והמתישה. המשך הפעילות מתאפשרת בעזרתם של ארגונים ואנשים רחבי-לב ורגישים כמוך.

נכונותך להירתם לטובת חולי סיסטיק פיברוזיס מחממת את ליבנו, מחזקת את ידנו ומעודדת אותנו להמשיך במשימה החשובה שלקחנו על עצמנו.  אני רואה בך שותפה לדרך ולעשייה.