עדיין לא חברים באיגוד?

הצטרפו לקהילת ה CF

אתם לא לבד

שווה לך להיות חבר באיגוד

לתשלום חד פעמי לדמי חבר בכרטיס אשראי לשנת 2026 יש לפנות לאיגוד:
ווטסאפ 055-9447710 או  cf@cff.org.il או 03-6702323

לידיעתכם: מי שיש לו הוראת קבע לחידוש אוטומטי של דמי חבר – אינו נדרש לשלם בנפרד. 
אם אינכם בטוחים שהוראות הקבע שלכם עדיין פעילה – פנו אלינו ונבדוק cf@cff.org.il

מי כמונו יודע שההתמודדות היומיומית עם מחלת ה-CF היא מורכבת ומהווה מעמסה פיזית, נפשית וכלכלית הן על החולה והן על המשפחה. אתם לא לבד! איגוד סיסטיק פיברוזיס מלווה אתכם מרגע האבחון ולאורך כל ההתמודדות עם המחלה לאורך השנים.

חברים באיגוד זכאים לקבל את השירותים הבאים:

  • סיוע במיצוי אישי של הזכויות המגיעות לכם מהרשויות השונות כגון קופות חולים וביטוח לאומי (כולל התערבות אישית מול הקופה)
  • סיוע כלכלי: ועדת הפרט של האיגוד מאשרת סיוע כלכלי (לפי קריטריונים מוגדרים של מצב רפואי ומצב כלכלי).
  • חיבור לפיזיותרפיסטים באזור מגוריכם. האיגוד מתחזק בסיס נתונים גדול של פיזיותרפיסטים עם ניסיון ב- CF.
  • מנוי חינם למכון כושר ברשת הולמס פלייס (על בסיס מקום פנוי)
  • השתתפות בקבוצות תמיכה אונליין (בתשלום סמלי)
  • מלגות לימודים ותעסוקה
  • יוזמה וניהול מחקרים אישיים הבודקים התאמה אישית לתרופות החדשות ואם נדרש גם ליווי במאבק בוועדות חריגים
  • עדכונים אודות חידושים במחקר, טיפול תרופתי וטיפולים פרה-רפואיים וטכנולוגיות חדשות
  • הצטרפות לקהילות בפייסבוק ובווטסאפ – לתמיכה, החלפת מידע וטיפים
  • השתתפות בוובינרים (מדי חודש)
  • השתתפות בימי עיון וכנס שנתי
  • הטבות נוספות

הצטרפותך כחבר/ה באיגוד נותנת רוח גבית מחזקת לפעול למען הקהילה שלנו. חברות באיגוד הינה זכות לשותפות מלאה בפעילויות העמותה, והזכות להשתתף ולהצביע באסיפות הכלליות של העמותה ולהיבחר למוסדותיה.

יחד נוכל לפעול ולקדם את מטרות האיגוד:

  • נדאג לבריאותם ורווחתם של החולים במחלת הסיסטיק פיברוזיס, ולתמוך בחולים ובמשפחותיהם במאבק ובהתמודדות היומיומית (כולל סיוע פרטני נדרש: תמיכה נפשית, עזרה בלימודים, מימון טיפולים וציוד רפואי שאינם בסל, הסעות לטיפולים, סיוע בהכשרה מקצועית ועוד).
  • נסייע במיצוי הזכויות של החולים והמשפחות מול המוסדות, כגון: קופות החולים, ביטוח לאומי ומשרד הבריאות
  • נכניס תרופות וטיפולים חדשניים לסל הבריאות
  • ננגיש מידע עדכני ומהימן אודות המחלה
  • נפעל למען הבאה של ניסויים קליניים בתרופות ל CF לישראל
  • נוודא התאמת החולה לתרופה הכי טובה בשוק ונאבק יחד בוועדות חריגים.
  • נגביר המודעות ל-CF בקרב רופאים ובקרב הציבור הרחב
  • נאבק לשיפור הסקר הגנטי המתבצע לפני ההיריון לאיתור נשאים למחלה (סקר נשאים)
  • נאבק למען איבחון מוקדם של תינוקות חולים (סקר ילודים), דבר אשר מסייע בהארכת תוחלת החיים ואיכות החיים
  • נסייע לנזקקים להשתלות
  • נאבק על זכויות חולים מול מקבלי החלטות

לתשלום חד פעמי לדמי חבר בכרטיס אשראי לשנת 2025 יש לפנות לאיגוד:
ווטסאפ 055-9447710 או  cf@cff.org.il או 03-6702323